柏林洪堡大学Joachim Sauer、莱比锡大学Knut R. Asmis等报道了通过光谱学、计算化学对Al3O4+在Fe气态取代反应过程中的变化情况进行表征，作者通过多参考态MR（multireference）波函数计算方法进行修正。
本文要点：
（1）
作者发现Al3O4+具有以三价O原子（C3v）锥形结构。当将其中的Al原子替换为Fe原子，得到平面结构双环结构分子，端基具有Al-O·-自由基位点，并且具有Fe+Ⅲ/O-Ⅱ向Fe+Ⅱ/O-Ⅰ的电荷转移过程。通过红外光剪切红外光谱（IRPD），测试了Al2FeO4+的气相振动光谱和结构能够很好的相符，通过多参考态MR波函数计算获得了结构上稳定的异构体。
（2）
作者发现，Al2FeO4+的稳定异构体可能在C-H键活化反应中展现非常高的反应活性，该作用和含有Al-O·-端基结构的Al8O12+非常类似。相比而言，DFT计算结果显示，反应性更差的Al3O4+类似的同晶取代物Al2FeO4+是最稳定结构。
参考文献
Fabian Müller, Julius B. Stückrath, Florian A. Bischoff, Laura Gagliardi, Joachim Sauer*, Sreekanta Debnath, Marcel Jorewitz, and Knut R. Asmis*
Valence and Structure Isomerism of Al2FeO4+: Synergy of Spectroscopy and Quantum Chemistry, J. Am. Chem. Soc. 2020
DOI: 10.1021/jacs.0c07158
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.0c07158