2024-04-23 17:57:13
水溶性CdS量子点的制备的制作方法
背景技术:
基于纳米粒子的电化学基因检测方法引起了广泛的关注。上述方法中经常用到的纳米粒子有胶体金、半导体量子点示踪剂、铁/金合金纳米粒子、铜/金合金纳米粒子和银纳米粒子。这些纳米粒子为通过电化学传感的表面DNA识别和电化学响应的放大提供了有效的方法。大部分方法通常依赖于高灵敏的金属示踪剂的电化学溶出进行传感或测量。溶出伏安法是非常有效的一种检测痕量金属的方法。此方法的高灵敏度当归功于“built-in”(内置)的预富集步骤,在此步骤中,目标金属聚集(沉积)到工作电极上。因此,与早些时候检测DNA杂交使用的脉冲伏安技术相比,检测限低了3~4个数量级。
技术实现要素:
本发明提供水溶性CdS量子点的制备,步骤如下:配制100mL的1mM 氯化镉(CdCl2·2.5H2O)溶液,边搅拌边加入2 μL巯基乙酸(C2H4O2S),待混合均匀后,用0.5M 的氢氧化钠溶液调节pH至11。通入氮气除氧30分钟后,强烈搅拌下缓慢滴加50mL的1.34 mM的硫化钠(Na2S)溶液,持续搅拌、氮气保护下反应24小时,溶液逐渐变为黄绿色,CdS纳米溶胶逐渐形成。采用15000 rpm离心洗涤沉淀,并将其重新分散于30 mL蒸馏水中于4°C保存备用。
本发明的有益效果是:杂交过程将金胶纳米粒子引入空隙,随后银的沉积能够产生可供测量的电信号。杂交产生的电信号,以及与之相关联的电极空隙间电阻的变化,使这种方法具有很高的灵敏度,检测限为0.5 pM。
具体实施方式
以下对本发明的原理和特征进行描述,所举实例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。
实施例1
配制100mL的1mM 氯化镉(CdCl2·2.5H2O)溶液,边搅拌边加入2 μL巯基乙酸(C2H4O2S),待混合均匀后,用0.5M 的氢氧化钠溶液调节pH至11。通入氮气除氧30分钟后,强烈搅拌下缓慢滴加50mL的1.34 mM的硫化钠(Na2S)溶液,持续搅拌、氮气保护下反应24小时,溶液逐渐变为黄绿色,CdS纳米溶胶逐渐形成。采用15000 rpm离心洗涤沉淀,并将其重新分散于30 mL蒸馏水中于4°C保存备用。
实施例2
配制100mL的1mM 氯化镉(CdCl2·2.5H2O)溶液,边搅拌边加入3 μL巯基乙酸(C2H4O2S),待混合均匀后,用0.5M 的氢氧化钠溶液调节pH至11。通入氮气除氧30分钟后,强烈搅拌下缓慢滴加60mL的1.34 mM的硫化钠(Na2S)溶液,持续搅拌、氮气保护下反应24小时,溶液逐渐变为黄绿色,CdS纳米溶胶逐渐形成。采用15000 rpm离心洗涤沉淀,并将其重新分散于30 mL蒸馏水中于4°C保存备用。
实施例3
配制100mL的1mM 氯化镉(CdCl2·2.5H2O)溶液,边搅拌边加入4 μL巯基乙酸(C2H4O2S),待混合均匀后,用0.5M 的氢氧化钠溶液调节pH至11。通入氮气除氧30分钟后,强烈搅拌下缓慢滴加70mL的1.34 mM的硫化钠(Na2S)溶液,持续搅拌、氮气保护下反应24小时,溶液逐渐变为黄绿色,CdS纳米溶胶逐渐形成。采用15000 rpm离心洗涤沉淀,并将其重新分散于30 mL蒸馏水中于4°C保存备用。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
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