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2024-02-05 11:37:53

转铁蛋白(Tf)-超氧化物歧化酶(SOD )偶联物Tf-SOD|转铁蛋白-PEG-rHuTNF-α复合物

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中文名称:转铁蛋白(Tf)-超氧化物歧化酶(SOD )偶联物Tf-SOD
纯度:98%
包装:mg级和g级(瓶装)

贮藏:密封 ,4℃冰箱冷藏避光保存
有效期:6个月
描述:一种转铁蛋白(Tf)-超氧化物歧化酶(SOD)偶联物,将转铁蛋白Tf与SOD进行偶联形成Tf-SOD偶联物.其制备工艺是首先分别从动物血浆及血液红细胞中用生化方法提取纯化Tf及SOD,再用蛋白偶合剂使Tf与SOD偶联形成Tf-SOD偶联物,用层析法清除偶合剂及非结合部分的Tf,SOD,得Tf-SOD偶联物纯品.该偶联物具有与Tf受体结合及SOD的生物活性
中文名称:
中文名称:转铁蛋白(Tf)-超氧化物歧化酶(SOD )偶联物Tf-SOD
纯度:98%
包装:mg级和g级(瓶装)

贮藏:密封 ,4℃冰箱冷藏避光保存
有效期:6个月
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贮藏:密封 ,4℃冰箱冷藏避光保存
有效期:6个月
描述:提高PEG-rHuTNF-α的肿瘤靶向作用,减小给药剂量,改善治疗效果,本研究以具有双功能 基团的NHS-PEG-MAL为"桥梁",将Tf与PEG化rHuTNF-α结合,形成Tf-PEG-rHuTNF-α复合物.这种复合物具有主动靶向和 聚乙二醇被动靶向的双重功能. 由于rHuTNF-α价格昂贵,本研究首先选择β-乳球蛋白B(LG)为模型蛋白,探讨将Tf与蛋白质连接的可能性以及靶向肿瘤细胞的效果.在Tf- PEG-LG的合成获得成功的基础上,我们成功地将PEG化的rHuTNF-α与Tf进行共价连接,获得具有主动和被动靶向肿瘤细胞双重功能的Tf- PEG-rHuTNF-α复合物. 合成反应的第一步是PEG化LG或PEG化rHuTNF-α,然后通过PEG一端的马来酰亚胺基团(MAL)将MAL-PEG-LG或MAL-PEG- rHuTNF-α与巯基化的Tf连接形成Tf-PEG-LG或Tf-PEG-rHuTNF-α.整个反应过程均在室温或4℃下,中性缓冲液中进行,反应条 件温和,适合不稳定蛋白质类药物的修饰. LG和rHuTNF-α分别被不同摩尔比的PEG修饰.不同反应时间下,进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)测定.采用Image Master图象分析系统定量凝胶中游离蛋白质,评价蛋白质的PEG化程度;结果显示SDS-PAGE法可使游离蛋白质与PEG化蛋白质达到完全分离.蛋 白质的PEG化程度随PEG量和反应时间的增加而提高.
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极低温产品:极低温产品运输过程中加装干冰运输。用干冰把产品包裹起来,再用泡沫盒密封,胶带层层粘住泡沫盒,放入德尔塔生物的箱子,然后交付给合作快递,安全快速高效放心的送至客户的手中,保证产品的性质稳定如一,为您的实验保驾护航。
低温产品:低温产品运输过程中加装冰袋运输。事先用冰袋把产品包裹起来,再使用泡沫盒密封,用胶带严实密封泡沫盒,再放入德尔塔生物的箱子(保温效果最少可以持续一周),然后交付给合作快递,安全快速高效放心的送至客户的手中,保证产品的性质稳定如一,为您的实验保驾护航。
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